56% Amerykanów uważa, że szczepionki przeciw COVID-19 spowodowały masowe zgony
Samonapędzające się zastrzyki z RNA są teraz stosowane u zwierząt domowych...Nicolas Hulscher, MPH
Po moim wystąpieniu na wydarzeniu MAHA Institute dotyczącym masowej epidemii uszkodzeń poszczepiennych (MEVI) w Waszyngtonie , dołączyłem do Alison Steinberg w Lindell TV, aby omówić niektóre z najpilniejszych odkryć naukowych w dziedzinie zdrowia publicznego. Wydarzenie MEVI odniosło ogromny sukces, z frekwencją na poziomie 1000 osób i szerokim zaangażowaniem decydentów, naukowców i mediów. Dynamika wyraźnie rośnie, ponieważ pojawiają się kolejne dowody na rzeczywiste konsekwencje polityki masowych szczepień: SPOŁECZEŃSTWO SIĘ BUDZI
Z niedawnego badania Rasmussen wynika, że 56% Amerykanów uważa, że szczepionki przeciwko COVID-19 spowodowały dużą liczbę zgonów .
Społeczeństwo się budzi — i nie da się tego powstrzymać.
BADANIA WYKAZUJĄ, ŻE 37% ŁOŻYSK MATEK ZASZCZEPIONYCH PRZECIWKO COVID-19 ZAWIERA BIAŁKO KOLCOWE
Jedno z najnowszych badań omawianych podczas wywiadu wykazało obecność mRNA i białka kolczastego pochodzących ze szczepionki w łożyskach zaszczepionych kobiet w ciąży .
Białko kolczaste wykryto w 37% łożysk pochodzących od zaszczepionych matek, u których nie stwierdzono zakażenia, przy czym w 77% łożysk, u których wykryto białko kolczaste, stwierdzono obecność białka wewnątrz komórek układu odpornościowego płodu/dziecka.
TURBO KATASTROFA RAKA „SZCZEPIONKI” PRZECIWKO COVID-19
Dane CDC pokazują, że od rozpoczęcia masowych szczepień w 2021 r. w USA odnotowano ponad 136 000 dodatkowych zgonów z powodu nowotworów.
1. Zwiększają ryzyko wystąpienia 7 głównych nowotworów
2. Integrują się z ludzkim genomem
3. Niszczą TYSIĄCE krytycznych genów
4. Napędzają niestabilność genomu
5. Umożliwiają ucieczkę układu odpornościowego guza
6. Tłumią mechanizmy naprawy DNA
7. Napędzają przewlekły stan zapalny
8. Powodują dysregulację układu odpornościowego (↓limfy T, ↓interferon typu I)
9. Niszczą sieci mikroRNA kontrolujące wzrost/apoptozę
10. Aktywują sygnalizację onkogenną (MAPK, PI3K/AKT/mTOR)
11. Przebudowują mikrośrodowisko guza
12. Reaktywują uśpione nowotwory
13. Blokują wrodzone wykrywanie immunologiczne (hamowanie TLR)
14. Produkują nieprawidłowe białka (błędy przesunięcia ramki)
15. Indukują wyczerpanie układu odpornościowego
16. Promują przełączanie klasy IgG4
17. Zawierają plazmidowe DNA, w tym SV40
18. Zakłócić sygnalizację RAS
19. Uszkadzić mikrobiom
20. Zwiększyć oporność na leczenie
Miliony osób poszkodowanych w wyniku zastrzyków mRNA zostały całkowicie porzucone przez nasze agencje zdrowia publicznego. Wobec braku znaczącego wsparcia, niezwykle ważne jest zidentyfikowanie i wdrożenie bezpiecznych, opartych na dowodach naukowych strategii wspomagających powrót do zdrowia. Trwające badania w
Fundacji McCullough wskazały na następujące kluczowe interwencje: Detoksykacja bazowa: nattokinaza, bromelaina i kurkumina. Optymalizacja witaminy D (naturalna dopow) i ekspozycji na światło słoneczne. Regularna aktywność fizyczna. Ogranicz przetworzoną żywność... 5 opartych na dowodach podejść do leczenia uszkodzeń poszczepiennych
Samonapędzające się zastrzyki z RNA są teraz stosowane u zwierząt domowych
W 2024 roku USDA zatwierdziło szczepionkę zawierającą samonapędzające się RNA (saRNA) dla psów i kotów o nazwie NOBIVAC NXT , stosowaną w przypadku: , Wścieklizna, Wirus białaczki kotów, Grypa psów
Powodują długotrwałe zaburzenia ekspresji genów podobne do tych obserwowanych u ludzi. Łączą się z dzikimi wirusami , tworząc niebezpieczne nowe patogeny. Wdrożenie tego rozwiązania oznacza poddanie zwierząt domowych i ich właścicieli niekontrolowanemu eksperymentowi genetycznemu — bez ich zgody.
Zanieczyszczenie DNA płodu/dziecka w szczepionkach dziecięcych
Recenzowane badanie przeprowadzone w 2015 r. przez Deisher i in. wykazało , że szczepionki MMR i przeciwko zapaleniu wątroby zawierają biliony fragmentów DNA płodu/dziecka zdolnych do integracji genomowej – przekraczając limity bezpieczeństwa określone przez FDA nawet o 2760%.
Fragmenty DNA pochodzą z komórek płuc abortowanego płodu/dziecka z lat 60. XX wieku, które do dziś są wykorzystywane jako fabryki do produkcji antygenów szczepionkowych. W badaniu zmapowano potencjalne miejsca integracji i stwierdzono, że wiele genomowych „gorących punktów”, w których może dojść do insercji DNA, znajduje się w genach związanych z autyzmem i zaburzeniami neurorozwojowymi . Mutageneza insercyjna DNA z płodu abortowanego w latach 60. XX wieku może wyjaśniać, dlaczego nasza ponowna analiza badania Henry'ego Forda wykazała o 54% wyższy wskaźnik zachorowań na raka u dzieci szczepionych .
OGROMNA EPIDEMIA SZKÓD POSZCZEPIONKOWYCH: Przytłaczające dowody docierają do Waszyngtonu
Miałem zaszczyt przemawiać przy okrągłym stole poświęconym masowej epidemii uszkodzeń poszczepiennych . Wydarzenie okazało się wielkim sukcesem, a paneliści przedstawili mediom i opinii publicznej obszerne dowody naukowe wykazujące, że szczepionki są w rzeczywistości znaczącym czynnikiem przyczyniającym się do katastrofalnej epidemii chorób przewlekłych w Ameryce, w wyniku której prawie 60% Amerykanów cierpi obecnie na co najmniej jedną chorobę przewlekłą .
Stwierdzono, że 73,9% zgonów było bezpośrednio spowodowane szczepionką lub miało z nią związek.
Badanie pierwotnie opublikowano w czasopiśmie Forensic Science International i szybko stało się najczęściej cytowanym artykułem na świecie . Następnie zostało nielegalnie wycofane przez Journal Cartel, a następnie ponownie opublikowane po drugiej recenzji naukowej. Teraz możesz przeczytać to tutaj .
Wszystkie 13 badań dotyczących osób zaszczepionych i niezaszczepionych wykazało ten sam wzorzec
Aby ustalić, czy szczepionki poprawiają stan zdrowia, właściwym porównaniem jest porównanie dzieci zaszczepionych i dzieci całkowicie niezaszczepionych . Obecnie istnieje 13 badań porównujących te wyniki.
We wszystkich przypadkach zaobserwowano ten sam schemat: zaszczepione dzieci były znacznie chorsze pod każdym względem.
W tabeli 4 naszego raportu na temat autyzmu zamieszczono 12 badań porównujących grupy zaszczepionych i niezaszczepionych :
Badanie Henry'ego Forda
Jednym z najważniejszych zbiorów danych jest badanie przeprowadzone przez Henry Ford Health System , w którym obserwowano około 18 000 dzieci od urodzenia do około 10. roku życia. U 57% zaszczepionych dzieci do 10. roku życia rozwinęła się co najmniej jedna choroba przewlekła. Tylko 17% niezaszczepionych osób zachorowało co najmniej na jedną chorobę przewlekłą.
Dla porównania:
~40% dzieci w USA cierpi obecnie na co najmniej jedną chorobę przewlekłą.
Nasza recenzowana reanaliza tego zbioru danych Henry'ego Forda zbadała surowe liczby oderwane od modelowania. Wszystkie 22 kategorie chorób przewlekłych występowały z wyższymi proporcjonalnymi wskaźnikami u zaszczepionych dzieci:
0,2866 vs 0,0818 → 3,50× wyżej (+250%)
2. Astma
0,1736 vs 0,0266 → 6,53× wyżej (+553%)
3. Choroba atopowa
0,0573 vs 0,0118 → 4,86× wyżej (+386%)
4. Choroba autoimmunologiczna
0,0122 vs 0,0010 → 12,2× wyżej (+1120%)
5. Dysfunkcja mózgu
0,0005 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
6. Rak
0,0102 vs 0,0066 → 1,54× wyżej (+54%)
7. Cukrzyca
0,0025 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
8. Alergia pokarmowa
0,0349 vs 0,0153 → 2,28× wyżej (+128%)
9. Zaburzenia zdrowia psychicznego
0,0207 vs 0,0026 → 7,96× wyżej (+696%)
10. Zaburzenia neurorozwojowe (parasol)
0,0623 vs 0,0046 → 13,54× wyżej (+1254%)
11. ADHD
0,0159 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
12. Autyzm
0,0014 vs 0,0005 → 2,8× wyżej (+180%)
13. Niepełnosprawność behawioralna
0,0100 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
14. Opóźnienie rozwoju
0,0133 vs 0,0026 → 5,12× wyżej (+412%)
15. Niepełnosprawność intelektualna
0,0039 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
16. Niepełnosprawność intelektualna
0,0003 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
17. Zaburzenia mowy
0,0280 vs 0,0031 → 9,03× wyżej (+803%)
18. Niepełnosprawność motoryczna
0,0091 vs 0,0010 → 9,1× wyżej (+810%)
19. Tiki
0,0028 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
20. Inne zaburzenia psychiczne
0,0005 vs 0,0000 → Występuje tylko u osób zaszczepionych
21. Zaburzenia neurologiczne
0,0077 vs 0,0061 → 1,26× wyżej (+26%)
22. Zaburzenia napadowe
0,0193 vs 0,0061 → 3,16× wyżej (+216%)
Szczepionki MMR i MMRV powiązane z 2657% większą liczbą zgonów w USA niż zakażenia odrą od 1995 r.
W badaniu zatytułowanym „ Zgony po szczepieniach MMR i MMRV w Stanach Zjednoczonych ” przeanalizowano zgłoszenia zgonów po szczepieniach MMR i MMRV przy użyciu amerykańskiego systemu zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych (VAERS) i zidentyfikowano poważny sygnał dotyczący bezpieczeństwa śmiertelności.
W ciągu kilku dni od podania szczepionki MMR/MMRV zaobserwowaliśmy alarmującą liczbę zgonów wśród niemowląt i małych dzieci — często z powodu zespołu nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS), zawału serca i zapalenia mózgu.
Od 1995 r. szczepienia MMR/MMRV są powiązane z 2657% większą liczbą zgonów w USA niż odra
60,9% zgonów wystąpiło u dzieci poniżej 2. roku życia
40% zgonów nastąpiło w ciągu tygodnia od szczepienia
Większość zgonów nastąpiła w ciągu dwóch tygodni od szczepienia
24% zgonów sklasyfikowano jako zespół nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS)
Po zwróceniu na siebie uwagi na całym świecie, ResearchGate USUNĄŁ nasze badanie ze względu na „ stanowienie ryzyka zagrożenia dla bezpieczeństwa publicznego lub zdrowia publicznego ” .
Szczepionki mRNA atakują cały organizm
Wiele niezależnych badań wykazało, że szczepionki mRNA rozprzestrzeniają się po całym organizmie człowieka i odkładają się w jego ważnych narządach przez lata:
Krauson i wsp. wykryli mRNA szczepionki Pfizera w tkance serca niedawno zaszczepionych osób zmarłych.
Morz znalazł jedynie białko Spike, ale nie znalazł żadnego białka nukleokapsydu w ogniskach zapalnych w mózgu i sercu zmarłej osoby zaszczepionej trzykrotnie.
Mikami i wsp. odkryli białko Spike szczepionki bez nukleokapsydu we wzgórzu, moście, przysadce mózgowej i nadnerczach osoby zaszczepionej przeciwko COVID-19.
Ota i in. odkryli, że mRNA szczepionki i białko Spike można wykryć w mózgach pacjentów po udarze krwotocznym nawet 17 miesięcy po szczepieniu.
Bartmann i wsp. odkryli obecność mRNA szczepionki i białka Spike w ludzkich łożyskach i komórkach układu odpornościowego płodu — nawet u matek zaszczepionych przed ciążą.
Hulscher i wsp. odkryli obecność mRNA szczepionki, DNA plazmidowego i białka kolca u pacjenta z uszkodzeniem mRNA 3,5 ROKU po otrzymaniu ostatniej dawki leku Pfizer — zostało to niezależnie potwierdzone w wielu laboratoriach, przy użyciu próbek biologicznych i w punktach czasowych wieloma metodami.
Wyniki te potwierdzają, że wstrzyknięty materiał genetyczny i wyrażone białko kolczaste (nanotechnologia dopow) rozprzestrzeniają się szeroko po organizmie i mogą utrzymywać się przez wiele lat.
Zniszczenie płodności szczepionki mRNA
Karaman i wsp. odkryli, że iniekcje mRNA niszczą układ jajnikowy u szczurów. Stwierdzili, że dochodzi do zniszczenia ponad 60% pęcherzyków pierwotnych – nieodnawialnych rezerw komórek jajowych – co niweczy potencjał płodności. Niestety, niedawne badanie Manniche i wsp. wskazuje, że te obserwacje dotyczące zniszczenia rezerwy jajnikowej prawdopodobnie przekładają się na ludzi. Spośród około 1,3 miliona Czeszek w wieku 18–39 lat, te zaszczepione przeciwko COVID-19 miały o około 33% mniej udanych ciąż w porównaniu z kobietami niezaszczepionymi. Nic więc dziwnego, że obecnie jesteśmy świadkami całkowitego załamania się wskaźników urodzeń .
U 100% osób zaszczepionych przeciwko COVID-19 wykryto mikroskrzepy amyloidu
94% wszystkich uczestników zostało zaszczepionych.
U 100% zaszczepionych osób stwierdzono mikroskrzepy amyloidu — w tym u wszystkich „zdrowych osób kontrolnych”.
Stan określany jako „długi COVID” wystąpił prawie wyłącznie u populacji silnie zaszczepionej, (inne metody szczepień - leki , środki znieczulające , testy PCR dopow.) bez żadnego laboratoryjnego potwierdzenia wcześniejszego zakażenia SARS-CoV-2. W rzeczywistości badanie obserwuje patologię długiego szczepień, a nie długiego COVID.
A ponieważ własne eksperymenty mechanistyczne autorów pokazują, że oczyszczone białko kolczaste samo w sobie powoduje powstawanie skrzepów amyloidowych, odpornych na fibrynolizę, wnioski są daleko idące.
Te nieprawidłowo złożone struktury białkowe najprawdopodobniej kumulują się w masywnych, białych, włóknistych skrzepach wyciąganych ze zwłok na całym świecie, co udokumentowano w badaniach Global Embalmer Surveys przeprowadzonych przez byłego majora USAF, Toma Havilanda .
Szacunkowa liczba zgonów w wyniku szczepionki przeciw COVID-19 w USA
Trzy niezależne podejścia do szacowania śmiertelności prowadzą do katastrofalnego wniosku: 470 000–840 000 zgonów w wyniku „szczepionki” przeciwko COVID-19 w Ameryce.
Na podstawie cotygodniowych danych CDC WONDER dotyczących śmiertelności, Ethical Skeptic szacuje nadwyżkę zgonów z przyczyn naturalnych innych niż COVID-19, prawdopodobnie związaną z kampanią szczepień mRNA, identyfikując gwałtowny wzrost od 14. tygodnia 2021 roku, który zbiega się z szybkim tempem wdrażania szczepionek. Bazując na danych z lat 2014–2019 i uwzględniając efekt przesunięcia, aktualizacja z 25. tygodnia 2025 roku szacuje około 843 922 zgonów związanych z mRNA na dzień 21 czerwca 2025 roku, przy czym nadwyżka utrzymuje się na poziomie około 2000–4000 zgonów tygodniowo.
2. Szacunkowa śmiertelność skorygowana według VAERS
CDC VAERS zgłasza obecnie 19 355 zgonów związanych ze szczepieniami w USA . Zastosowanie ostrożnego współczynnika zaniżenia 31 , zgodnego z wcześniejszymi ocenami systemów biernego nadzoru, oznacza około 600 000 zgonów w USA .
3. Badanie kohortowe Departamentu Zdrowia Florydy
Badanie kohortowe przeprowadzone na Florydzie (n = 1,47 miliona) wykazało o 36% wyższy wskaźnik śmiertelności z przyczyn innych niż COVID-19 wśród pacjentów otrzymujących szczepionkę Pfizer w porównaniu z Moderną. Po ostrożnej ekstrapolacji na populację kraju (około 150 milionów pacjentów otrzymujących szczepionkę Pfizer), daje to szacunkowo 470 000 dodatkowych zgonów w USA, przypisywanych wyłącznie zastrzykom mRNA firmy Pfizer.
Szacunki te przekraczają łączną liczbę ofiar śmiertelnych wśród Amerykanów podczas I i II wojny światowej, wojny w Wietnamie i wojny w Iraku .
Łącznie te niezależne linie dowodów wskazują na długotrwałe zdarzenie o charakterze masowym , które było systematycznie minimalizowane poprzez opóźnione potwierdzenie, ograniczone ujawnienie, bierny nadzór i bezczynność organów regulacyjnych.
Wniosek
Nastawienie opinii publicznej uległo drastycznej zmianie od 2021 roku. Z niedawnego sondażu Rasmussen wynika, że ponad 56% amerykańskich wyborców uważa obecnie, że szczepionki przeciwko COVID-19 spowodowały masowe zgony.
Mimo narastającej liczby sygnałów o bezpieczeństwie, CDC informuje, że 9% amerykańskich dzieci otrzymało ostatnią dawkę przypominającą szczepionki przeciwko COVID-19 — ponad 6 milionów dzieci, w tym niemowlęta w wieku zaledwie sześciu miesięcy. Biorąc pod uwagę rosnącą liczbę udokumentowanych szkód i rosnącą świadomość społeczeństwa, nadszedł czas, aby położyć kres temu szaleństwu.
„Szczepionka” przeciw COVID-19 wiąże się z 6800% wyższym prawdopodobieństwem wystąpienia wyniszczającej choroby autoimmunologicznej mięśni
Nowe badanie zatytułowane „ Związek między szczepieniem przeciwko COVID-19 a polimialgią reumatyczną: przegląd i raport z serii przypadków ” informuje o wyraźnym sygnale bezpieczeństwa łączącym szczepienie przeciwko COVID-19 z polimialgią reumatyczną (PMR) — wyniszczającą chorobą zapalną o podłożu autoimmunologicznym charakteryzującą się silnym bólem mięśni i ogólnoustrojowym stanem zapalnym.
Autorami artykułu są dr Erik Nilssen, dr James Thorp, Claire Rogers, Kirstin Cosgrove, dr Steven Hatfill, dr Drew Pinsky, dr Kelly Victory, dr Alejandro Diaz-Villalobos, Nicolas Hulscher (ja) i dr Peter A. McCullough.
W naszej analizie przeanalizowaliśmy raporty z systemu zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych (VAERS) CDC/FDA i stwierdziliśmy uderzająco nieproporcjonalny wzrost liczby przypadków PMR po szczepieniu przeciw COVID-19 w porównaniu z innymi szczepionkami . Zgłaszamy również trzy przypadki kliniczne polimialgii reumatycznej zaobserwowane w niedawnej praktyce medycznej po szczepieniu przeciw COVID-19 lub narażeniu na białko szczytowe.
Polimialgia reumatyczna dotyka głównie osoby dorosłe powyżej 50. roku życia i może powodować u pacjentów paraliżujący ból barku, szyi i biodra, silną sztywność poranną, zmęczenie oraz podwyższone markery stanu zapalnego . Wielu pacjentów wymaga długotrwałej terapii kortykosteroidami w celu kontrolowania objawów.
W amerykańskiej bazie danych szczepionek wykryto ogromny sygnał bezpieczeństwa
Przeanalizowaliśmy raporty z systemu zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych (VAERS) CDC/FDA z lat 1990–2026 i zidentyfikowaliśmy:
Zgłoszono 2227 przypadków polimialgii reumatycznej po szczepieniu przeciwko COVID-19
233 przypadki po szczepieniu przeciw grypie
526 przypadków po zastosowaniu wszystkich innych szczepionek razem wziętych
Po uwzględnieniu okresu dostępności szczepionki sygnał bezpieczeństwa stał się uderzający.
Współczynnik szans w czasie (ORt) dla PMR po szczepieniu przeciwko COVID-19 w porównaniu ze szczepieniem przeciwko grypie wyniósł:
69,4 (95% CI: 51,4–93,6, p < 0,0001, Z = 27,7)
Gdy porównano szczepionkę przeciwko COVID-19 ze wszystkimi innymi szczepionkami łącznie , utrzymywał się podobnie silny sygnał:
30,7 (95% CI: 23,1–40,8, p < 0,0001, Z = 23,6)
Dla kontekstu, organy regulacyjne definiują sygnał bezpieczeństwa szczepionki jako miarę dysproporcjonalności wynoszącą ≥2 .
Wyniki te przekraczają ten próg o rząd wielkości , co wskazuje na niezwykle silny związek między szczepieniem przeciwko COVID-19 a zgłoszeniami przypadków polimialgii reumatycznej.
Niezwykle wysokie wartości Z — od 23 do 27 odchyleń standardowych powyżej wartości oczekiwanych — wskazują, że prawdopodobieństwo wystąpienia tego sygnału przypadkowo jest niezwykle małe.
Przypadki kliniczne w świecie rzeczywistym
Oprócz analizy baz danych opisujemy trzy przypadki kliniczne zaobserwowane w praktyce klinicznej.
Przypadek 1
U 51-letniego, wcześniej zdrowego lekarza rozwinęła się ciężka PMR z podwyższonymi markerami zapalnymi i wyjątkowo wysokim poziomem przeciwciał kolczastych przekraczającym 21 000 U/ml .
Przypadek 2
U 65-letniego mężczyzny po otrzymaniu dwóch dawek szczepionki Pfizer przeciwko COVID-19 wystąpił wyniszczający ból barku i biodra. Wymagał on długotrwałej terapii sterydowej.
Przypadek 3
U 59-letniego lekarza PMR rozwinęła się dwa tygodnie po drugiej dawce szczepionki . Remisja wymagała lat leczenia. Białko kolczaste może wywoływać stan zapalny o podłożu autoimmunologicznym
Sugerujemy, że ekspozycja na białko kolca może inicjować szlaki autoimmunologiczne zdolne do wywołania zapalnej choroby układu mięśniowo-szkieletowego. Możliwe mechanizmy obejmują:
Mimikra molekularna pomiędzy białkiem kolczastym a tkanką ludzką
Aktywacja receptorów typu Toll (TLR7 i TLR9)
Aktywacja odporności Th17
Kaskady zapalne napędzane przez IL-6
Zaburzenia odporności mogą prowadzić do zapalenia kaletki maziowej, zapalenia błony maziowej i ogólnoustrojowego stanu zapalnego charakterystycznego dla polimialgii reumatycznej.
Polimialgia reumatyczna nie jest łagodnym skutkiem ubocznym. Pacjenci mogą odczuwać:
silny ból mięśni i sztywność
stan zapalny układowy
przewlekłe zmęczenie
długotrwałe uzależnienie od sterydów
nawroty trwające latami
Ponieważ PMR dotyka głównie osoby starsze, może być błędnie przypisywana procesowi starzenia się lub chorobie zwyrodnieniowej, co może maskować czynniki wyzwalające związane ze szczepieniem.
Nasze odkrycia podkreślają potrzebę zwiększenia świadomości klinicznej na temat polimialgii reumatycznej po szczepieniu przeciwko COVID-19 oraz potrzebę dalszych badań, które w pierwszej kolejności będą polegać na bezpośrednim wykrywaniu białka kolca i lepszym monitorowaniu powikłań układu mięśniowo-szkieletowego.
Badania takie jak to wymagają znacznej ilości czasu, analizy danych i współpracy. Fundacja McCullough prowadzi więcej badań nad szkodami poszczepiennymi niż nasze agencje rządowe finansowane miliardami dolarów.
Nicolas Hulscher, magister zdrowia publicznego - Epidemiolog i administrator fundacji McCullough Foundation - MASSIVE EPIDEMIC OF VACCINE INJURY: Overwhelming …
Komentarz Kelly Reardon; DZIĘKUJEMY za wszystko, co Wy wszyscy z Fundacji McCullough zrobiliście, aby ujawnić prawdę o szczepionkach i platformie mRNA!!
Jak większość czytelników tego podzbioru rozumie, WSZYSTKIE szczepionki mogą być szkodliwe, a nawet śmiertelne.
WATCH NOW | An Inconvenient Study
Graphs & Images - Dissolving Illusions | …
Jednak oszukańczo błędnie zaklasyfikowali zastrzyki z transfekcją mRNA przeciwko COVID-19 jako „szczepionki”, ponieważ wiedzieli, że większość ludzi automatycznie uwierzy w propagandę o „bezpiecznych i skutecznych szczepionkach”, zwłaszcza gdy szczepionki przeciwko COVID-19 zalecili im lekarze.
Te diaboliczne biologiczne bronie transfekcji mRNA MUSZĄ zostać wycofane, a sama niebezpieczna i śmiercionośna platforma transfekcji mRNA MUSI zostać zakazana. Nawet gdyby nie było żadnego „skażenia” plazmidem DNA E. coli bez rakotwórczej sekwencji promotora SV-40, nawet gdyby nie wstrzykiwano ludziom szczepionek wykonanych w Procesie 2, nawet gdyby białko kolca nie było patogenne... te zastrzyki z transfekcją mRNA i tak by zraniły i zabiły ludzi.
Kolejne spotkanie ACIP odbędzie się 18 i 19 marca w CDC w Atlancie.
Panel ACIP aktywnie zachęca do zgłaszania uwag, zarówno ustnie w trakcie spotkania, jak i pisemnie z wyprzedzeniem. Wśród tematów spotkania znajdują się obrażenia poszczepienne przeciw COVID-19.
Pisemne uwagi dotyczące sprawy CDC-2026-0199 należy przesłać do 12 marca (JUTRO!!)
Regulations.gov
* Wszystkie otrzymane zgłoszenia muszą zawierać nazwę agencji i numer sprawy. *
Prośby o ustne komentarze należy składać najpóźniej do godziny 23:59 czasu wschodniego, 12 marca:
ACIP Meeting Information
Oto pisemny komentarz, który przesłałem: Sekretariat ACIP, Spotkanie ACIP, Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom
Numer sprawy: CDC-2026-0199. Należy wycofać modyfikowane genetycznie szczepionki mRNA-LNP przeciwko COVID-19.
Sama platforma transfeccji mRNA jest wadliwa i z natury niebezpieczna, a to właśnie ona jest głównym problemem.
Mechanizm działania (wykorzystywanie instrukcji mRNA do przekształcania własnych komórek w obce, obce sobie „fabryki białek kolczastych”) JEST głównym mechanizmem szkody. Wyzwala on reakcję układu odpornościowego, rozpoczynającą się od limfocytów T-zabójców (K-T), które atakują i niszczą dotychczas zdrowe komórki, W DOWOLNYM miejscu w organizmie, które teraz wytwarzają obce sobie białka… rozpoczynając kaskadę uszkodzeń na najgłębszym poziomie biologicznym/komórkowym.
Ze względu na systemowe właściwości biodystrybucji (toksycznych i zapalnych) nanocząsteczek lipidowych, zamknięty (zaprojektowany tak, aby był długotrwały) mRNA modyfikowany n1-metylopseudourydyną może dotrzeć do dowolnego miejsca w organizmie, w tym przekroczyć barierę krew-mózg i łożysko. „Nośniki” LNP docierały do różnych części ciała u różnych osób.
Ekspresja jakiegokolwiek obcego białka jest śmiertelna dla komórki, która ją ekspresjonuje. Niektórzy ludzie będą ekspresjonować dużo obcych białek w wrażliwych miejscach. Inni będą ekspresjonować mniej w mniej wrażliwych obszarach.
Miejsce ekspresji definiuje zdarzenie niepożądane: jeśli w komórkach serca dojdzie do ekspresji obcego białka, może wystąpić zapalenie mięśnia sercowego i zawał serca; jeśli w mózgu, rdzeniu kręgowym lub obwodowym układzie nerwowym, może wystąpić jedno lub więcej z różnych schorzeń neurologicznych; jeśli w oku, możliwa jest ślepota; jeśli w jajnikach, możliwa jest niepłodność; jeśli w łożysku, możliwe jest poronienie, urodzenie martwego dziecka lub wady wrodzone; jeśli w komórkach śródbłonka wyściełających naczynia krwionośne, możliwe są uszkodzenia naczyniowe i/lub mikronaczyniowe, takie jak skrzepy/mikroskrzepy lub długie białe włókniste skrzepy, prowadzące do udarów, zawałów serca lub zatorów płucnych…
Jeśli ekspresja obcych białek występuje w Twoich własnych komórkach odpornościowych, możesz doświadczyć dysfunkcji, dysregulacji i supresji odporności, w tym nawracających infekcji, tolerancji immunologicznej na patogenne białko obce z powodu zmiany podklasy przeciwciał na IgG4 i zwiększonej zapadalności na choroby związane z IgG4, wyczerpania limfocytów T, zaburzeń i supresji odporności wrodzonej, utrzymującego się stanu zapalnego, dysregulacji receptorów typu Toll i zmniejszonego nadzoru nad nowotworami lub supresji aktywności układu odpornościowego i sygnalizacji komórkowej hamującej rozwój guza (zwiększając ryzyko szybko rozwijających się i agresywnych nowotworów). I wiele więcej…
Raporty patologiczne, w tym sekcje zwłok, ujawniły i potwierdziły infiltrację i zniszczenie komórek przez limfocyty T K, często w ważnych dla życia narządach.
Te zmodyfikowane szczepionki z transfekcją genetyczną mRNA-LNP nigdy nie przeszłyby odpowiednich badań bezpieczeństwa wymaganych dla produktów terapii genowej. Badania bezpieczeństwa (w tym biodystrybucja, immunogenność, immunotoksyczność, genotoksyczność, rakotwórczość, toksyczność reprodukcyjna, wydalanie, skutki długoterminowe i inne) zostały pominięte z powodu błędnego oznakowania jako „szczepionki” (oraz z powodu oznaczeń EUA i „środek zaradczy” zgodnie z ustawą Project BioShield Act i ustawą PREP Act).
Niebezpieczeństwo NIE ogranicza się tylko do przyjmowania kolejnych „szczepionek przypominających” przeciwko COVID. KAŻDY produkt „terapii” genem mRNA, który transfekuje komórki i instruuje je do produkcji białek obcych (KAŻDE białko obce), wywoła reakcję układu odpornościowego atakującą własne komórki i tkanki. To sprawia, że KAŻDY produkt transfekcji oparty na mRNA jest szkodliwy z założenia.
Ta odpowiedź immunologiczna na własne komórki, które otrzymują instrukcję, aby wyrażały obce białka (JAKIEKOLWIEK obce białko), wyzwala odpowiedzi autoimmunologiczne, a następnie wyczerpanie komórek T i dysfunkcję układu odpornościowego, niezależnie od tego, czy obce białko samo w sobie jest toksyczne.
youtube.com/watch?v=SDFUymH-9W8
The Platform is Deadly
Vaccinated – dead - Krüger, Lang, Mörz, Luck …
x.com/newstart_2024/status/1981375686251069797
The Profound Risks of Gene Transfer Technology …
Dysfunkcja i załamanie odporności, które ujawniły się u bezprecedensowej liczby osób na całym świecie, w połączeniu z gwałtownym wzrostem zachorowań na choroby autoimmunologiczne, przewlekłe infekcje, nowotwory i choroby kardiometaboliczne, są niestety bardzo realne, bez względu na to, jak bardzo niektórzy chcą zaprzeczać temu, co się dzieje.
To nie są spekulacje. Można to zmierzyć – na podstawie liczby limfocytów, profili przeciwciał, markerów wyczerpania komórek T i potwierdzonych wyników klinicznych, w tym zgonów. ORAZ wydalanie się komórek w wyniku transfekcji mRNA JEST niezwykle poważnym problemem, a niektóre osoby są dotknięte nim bardziej niż inne.
What We Now Know About COVID Vaccine Shedding
“Shedding” of Covid mRNA Vaccine Components and …
BREAKING STUDY: Pfizer mRNA Found in Over 88% of …
Szczepionki transfeccyjne mRNA COVID muszą zostać wycofane.
Piszę, aby zaapelować do ACIP o podjęcie właściwych działań, o kierowanie się sumieniem i o zalecenie NATYCHMIASTOWEGO wycofania ze sprzedaży wszystkich produktów „szczepionki” mRNA przeciwko COVID. Piszę również, aby zaapelować do ACIP o odwagę i uczciwość w rekomendowaniu moratorium na całą platformę technologii genetycznej modyfikowanego mRNA-LNP.
Przewidziany mechanizm działania (użycie zmodyfikowanego mRNA do instruowania własnych komórek, aby produkowały/ekspresjonowały obce białka) JEST głównym mechanizmem szkodliwości. Inicjuje on reakcję układu odpornościowego na atak własnych komórek (które zostały przejęte i teraz produkują obce białka).
Przewidywalny skutek tego przejęcia kontroli nad komórkami okazał się KATASTROFALNY. Ludzkość odnotowała już szkody (które prowadzą do tego pierwotnego mechanizmu działania), w tym zapalenie mięśnia sercowego i inne choroby autoimmunologiczne, urazy neurologiczne, dysregulację i dysfunkcję układu odpornościowego (w tym osłabiony nadzór nad nowotworami prowadzący do gwałtownego wzrostu liczby agresywnych nowotworów) oraz ZGONY.
KAŻDA technologia polegająca na przekształcaniu ludzkich komórek w „fabryki” do produkcji JAKICHKOLWIEK białek obcych organizmowi wywoła reakcję układu odpornościowego. Sama platforma JEST głównym problemem.
Ludzie zostali ciężko ranni przez te zastrzyki mRNA. Ludzie zginęli z powodu tych zastrzyków mRNA. Po co??? Zastrzyki mRNA NIE zapobiegają zakażeniom ani przenoszeniu. NIE zapobiegają ciężkim objawom, hospitalizacji ani zgonom.
Zwracam się do ACIP z prośbą, aby dla dobra ludzkości zalecił NATYCHMIASTOWE wycofanie WSZYSTKICH produktów zawierających „szczepionkę” mRNA, a także zalecił wprowadzenie moratorium na niebezpieczną z natury zmodyfikowaną platformę technologii genetycznej mRNA-LNP.